Doxferxime 200 DT bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hoà tan.

Cụ thể, Thuốc viên phân tán Doxferxime 200 DT (Cefpodoxime Proxetil Dispersible Tablets 200mg), số lô: VN9143, HD: 08/02/17, SDK: VN-10902-10 do Công ty Elegant Drugs Pvt. Ltd., India sản xuât, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5ml, số lô: 074141, ngày SX: 02/10/2014, HD: 02/4/2016, SDK: VD-16492-12 do Công ty cổ phần dược phẩm 3/2 sản xuất. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Cloramphenicol.

Thuốc Viên nén bao phim Rom-150 (Roxithromycin 150mg), số lô: ZET1705, ngày SX: 12/02/2014, HD: 11/02/2017, SDK: VN-17178-13 do Công ty ZEE LABORATORIES, India sản xuât, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Sở Y tế yêu cầu các đơn vị trực thuộc thông báo đến các bộ phận thuộc quyền; các doanh nghiệp bán buôn thuốc thông báo cho các cơ sở bán lẻ trực thuộc; Phòng Y tế huyện, thị xã, thành phố thông báo đến các cơ sở hành nghề y, dược tư nhân trên địa bàn để thu hồi thuốc bị đình chỉ lưu hành. nếu có sử dụng, kinh doanh các loại thuốc nêu trên khẩn trương thu hồi, trả lại nơi cung ứng./.

Hữu Phước