Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Ngày 15.3, Sở Y tế có thông báo đình chỉ lưu hành thuốc MIRACEF 50 OS (Cefpodoxime proxetil for oral suspension), số lô E307, sản xuất tháng 6.2012, hạn sử dụng đến tháng 5.2015, số đăng ký VN-14461-12 do Công ty Miracle Labs (P) Ltd. (Ấn Độ) sản xuất, Công ty cổ phần Dược thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu. Thuốc bị đình chỉ lưu hành do không đạt chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Ảnh minh họa.

Sở Y tế yêu cầu các đơn vị, cơ sở khẩn trương thu hồi đối với thuốc bị đình chỉ lưu hành (nếu có sử dụng, kinh doanh), trả lại nơi cung ứng, đảm bảo thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng không còn lưu thông trên thị trường trong phạm vi toàn tỉnh, báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế.

Theo baobinhdinh.com.vn

Nguồn:binhdinh.gov.vn Copy link