Ngày 4.6, Sở Y tế ban hành văn bản số 2398/SYT-NVD đến các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn tỉnh về 7 thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, theo thông báo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế).

Theo đó, 7 lô thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc (không có thông tin số Giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số Giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc), gồm:

DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid), số lô: 23F603, hạn dùng: 4.2026.

Oseltamivir, số lô M1164B01, ngày sản xuất: 3.2021, hạn dùng: 3.2023.

Crestor 20mg (Rosuvastatin), số lô: A23237030, hạn dùng: 4.2026.

Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), số lô: 24497505A, hạn dùng: 7.2026.

Plavix (Klopidogrel), số lô: ELB04027, hạn dùng: 5.2027.

NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, hạn dùng: 9.2027.

Crestor 10mg (Rosuvastatin), số lô: A24236004, hạn dùng: 7.2027.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng 7 lô thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc nêu trên; nếu phát hiện cần kịp thời cung cấp thông tin cho Sở Y tế.

Thanh tra Sở Y tế, Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố, Phòng Nghiệp vụ Dược (Sở Y tế) và Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tăng cường thanh kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, kịp thời xử lý vi phạm (nếu có) theo quy định hiện hành.